催化剂贵金属检测|导致手持光谱仪出现误差的原因分析

催化剂贵金属检测|导致光谱仪出现误差的原因分析原因特点 尽管光谱仪器本身有很高的测量精度，但是当测量样品中元素含量时，得到的结果往往不符合实际含量，有误差，而且由于许多因素的影响，有的材料本身含量很低。造成催化剂贵金属检测|导致光谱仪出现检测误差的主要因素可以归纳如下： ）

系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的

手持式贵金属检测元素分析仪认为这种方法步骤多且比较繁琐，测量时多次结果的偏差较大，一般要测定两个以上样品，然后取平均值，因此稳定性较差，而且费时；另外，这种方法是传统的化学分析方法，用酸碱滴定法测定二氧化硅和氧化钠含量，需要分别配制标准滴定液，再进行标定，如测定钠时的滴定终点为暗红色，不易把握，很容易滴过量，不容易控制。重量法测定钾的含量更为繁琐，而且容易污染或损失，影响测定结果，因此误差较大。 造成系统错误的原因

手持式贵金属检测元素分析仪认为在标样、标样含量、化学成分不完全一致的情况下，会引起基体线和分析线强度的变化而引起误差。为消除系统误差，样品制备应严格符合标准要求。为检验系统误差，需要对各种校验结果进行化学分析。

在钢样在铸态下，在淬火、回火、热轧和锻压状态下，在不同的铸态下，测量数据可能会有所不同。单元谱线上未知的重叠干涉。举例来说，熔炼过程中加入脱氧剂或除硫剂，混合未知的合金元素，会引起系统误差。在标样与试样物理特性不一致时，激发的特征线会有所不同，造成系统误差。

分析了造成分光计误差的原因。

手持式贵金属检测元素分析仪认为偶然误差源 试样成分不均所引起的误差。光谱法是一种分析方法，其耗试样数量较少，且成分分布不均匀，造成不同部位分析结果差异，有时会产生误差。其主要理由是：

熔炼过程中引入的夹杂，造成了偏析，造成了样品元素分布不均匀。试样、气孔、裂纹、气泡等。主要影响因素有磨样线、磨样过热、磨样放置时间过长以及指纹。为减少意外误差，需对样品进行仔细取样，以消除样品的不均匀性和铸件缺陷，并反复分析，减少分析误差。 其它因素错误。

较高的常温会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿气易导致高压元件漏放，使分析结果不稳定。氩不纯净。

在氩气中含氧和蒸汽的情况下，激发点将恶化。若不放氩管道和电极夹，则分析效果较差。

手持式贵金属检测元素分析仪**技术规格**

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